清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進展，常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求，因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位準確，致傷可靠。可制成分級腦損傷。缺點是受力后頭顱處于靜止狀態，大腦未受到加速運動時的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時，砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調節升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下...

瞬間旋轉腦損傷模型Gennarelli(1982)設計出經典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉模型，其實驗成功證明了DAI是一種原發性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應力旋轉裝置上，使其頭顱在2ms內旋轉90°，在慣性驅動下做非線性角加速度運動，腦冠狀面產生與長軸垂直的剪應力，導致DAI。該模型優點在于重復性好，頭部運動方向和距離可控性強，是DAI研究中應用廣泛、代表性...

腦血管病1自發性腦梗死模型高血壓動物可形成自發性腦梗死。常用的有原發性高血壓和繼發性高血壓兩大類。前者以日本種的自發性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈，用銀制鉗夾夾閉。考慮實驗需要可實行長期夾閉或可再...

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕...

魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周。可選擇性引起黑質－紋狀體DA系統變性，在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...

小動物感染模型(1)復制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物，經滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物，解剖后進行肉眼大體觀察，并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢...

閉合性硬膜外球囊擴張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側靠后處旁開1mm、人字縫右側往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導管，使球囊全部插入顱內右側大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴張產生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內壓的變化。術后飼養中進行神經功能評分。

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經肌肉注射速眠新麻醉，然后經鼻內和氣管內感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點或出血斑。所有感染猴均可出現不同嚴重程度的多灶性單核細胞性間質性肺炎，表現為肺泡間隔增寬、...