技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20196-21
    控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型

    控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復制皮質(zhì)損傷模型,通過高速運動的空氣產(chǎn)生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過壓縮氣擊器產(chǎn)生高速運動的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質(zhì),引起皮質(zhì)損傷。這種方法能夠有效控制氣動裝置的參數(shù)(時間、速度和打擊深度),并且不會出現(xiàn)反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*;重復性較高,受個體差異因素影響較小;可復制臨床上所有類型腦損傷,該模型的應用范圍較廣泛。不足之處是實驗需要高速攝像技術(shù)測知氣擊速...

  • 20196-14
    重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型

    重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS),又稱“非典型性肺炎”,它是近年來在中國新出現(xiàn)的一種人的嚴重呼吸道傳染病,并迅速蔓延到世界很多國家和地區(qū)。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV),基因組序列分析的結(jié)果表明,這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動物的冠狀病毒,此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測到SARS-CoV的RNA,終確...

  • 20196-14
    腦減速傷模型

    腦減速傷模型腦減速傷模型在國內(nèi)外的報道中很少。譚源福等將兔頭置于轉(zhuǎn)板前端,用彈力帶在轉(zhuǎn)板后端于垂直位施加大的拉力。撞擊前瞬間,兔頭顱獲得大速度,當突然受阻撞擊時,顱腦即受到減速致傷。該實驗模型顱腦損傷與臨床減速性顱腦損傷機制相似,成功復制出臨床顱腦損傷的幾個重要特征,該類模型將有助于對原發(fā)性腦損傷防護措施的研究和對重型腦損傷更有效的綜合搶救治療方案的探索。

  • 20196-5
    慢性運動性疲勞動物模型

    慢性運動性疲勞動物模型(1)復制方法選用SD雄性大鼠,體重為200~220g。采用7周大強度跑臺運動,從訓練第1周起,每周遞增速度,每周速度分別為15m/min,22m/min,27m/min,31m/min,35m/min。每天訓練20min,每周5d,共訓練5周。第5周后分兩種運動強度建立模型:一般訓練組于第6,7周,每日按35m/min的速度,在坡度為0的跑臺上跑20min;強化訓練組于第6,7周,每日在同等情況下跑25min,來建立長時間遞增負荷運動性疲勞動物模型。于...

  • 20196-5
    直線沖擊加速顱腦損傷模型

    直線沖擊加速顱腦損傷模型該模型由Marmarou于1994年建立。該模型的具體制作步驟是:將大鼠俯臥于泡沫墊上,縱行切開頭皮,暴露顱骨穹隆。顱骨頂表面冠狀縫與人字縫處固定1枚鐵制圓盤(直徑10mm、厚3mm),其底呈彎弧狀,與顱頂相吻合,450mg重錘套在內(nèi)徑19mm、長2m的有機玻璃管墜落撞擊鐵盤,致頭顱受力引起顱腦損傷。由于泡沫墊的存在確保了外力作用的瞬時性,而鐵制圓盤又保證了外力作用的彌漫性,可制備出彌漫性腦損傷模型。該模型方法簡單,條件易于控制,顱骨鉆孔減少了由顱骨個...

  • 20196-5
    中醫(yī)運動性疲勞動物模型

    中醫(yī)運動性疲勞動物模型(1)采用勞倦因素與大黃、芒硝瀉下藥物建立脾氣虛動物模型復制方法選用Wister雄性大鼠,體重為180~200g。將大黃、芒硝、標準飼料按0.85:0.15:9.0的比例均勻混合后制成藥化飼料。實驗動物在每日喂食藥化飼料的同時,于每天上午8:00~12:00在勞倦裝置振蕩器上(振動蕩243次/min、振幅為36mm)振動4h,造模周期為21d。觀察大鼠的外觀表現(xiàn)、糞便、體重、食量、拉尿及排便等情況,并可取血測定紅細胞C3b受體、IgG、IgM含量;取脾臟...

  • 20196-5
    負壓性腦創(chuàng)傷模型

    負壓性腦創(chuàng)傷模型Mahmood等建立的負壓性腦創(chuàng)傷模型,主要由支架、吸管、注射器管、彈簧圈、壓力感受換能器、示波器等構(gòu)成。當注射器管內(nèi)由于彈簧的張力后退時,產(chǎn)生的負壓傳送到吸管的開口,由于吸管的開口受到大鼠硬膜的密封,負壓作用于硬膜及其下的腦組織,產(chǎn)生腦組織的損傷,壓力通過感受器在示波器上表達為可視的壓力波。該模型負壓傷組織損傷明確,所制造的損傷局限于負壓打擊部位的皮質(zhì)和皮質(zhì)下的局部組織,該模型適用于局灶性的淺表的創(chuàng)傷性腦損傷的研究。不適于研究動物認知和運動功能。

  • 20195-17
    其他脊髓損傷模型

    其他脊髓損傷模型1.化學損傷模型化學損傷模型是通過定位注射或者鞘內(nèi)給藥的方法損傷脊髓組織細胞。其損傷的病理變化以神經(jīng)元潰變?yōu)橹鳎暾圆皇芷茐模愃朴诩顾杌屹|(zhì)炎的病變,適用于神經(jīng)細胞移植的研究。例如,通過微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽,可建立興奮性毒性脊髓損傷模型,引起少突膠質(zhì)細胞和神經(jīng)細胞死亡及誘發(fā)電位傳導阻滯。而于鞘內(nèi)注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質(zhì)細胞和神經(jīng)細胞死亡。在脊髓背側(cè)局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導致興奮性中毒,而顯...

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