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  • 20198-30
    阿爾茨海默病嚙齒類動物模型的制備方法

    一、衰老動物模型AD多發于老年人。衰老是AD肯定的危險因素。隨著世界人口的老齡化,AD的患病率顯著上升,已成為成人的第4位死因,于是出現了以衰老作為AD發病基礎的動物模型。(一)自然衰老認知障礙動物模型通過動物本身的自然衰老來獲得的AD動物模型,包括老齡大鼠、小鼠及猴等。這類模型的認知障礙等神經系統改變是自然發生的,更貼近AD的真實病理生理改變。Cummings等報道老齡犬腦中有Aβ沉淀斑塊,同時有相應的選擇性的行為能力損害;Higgins等報道老齡鼠可出現Aβ沉積于前腦基底...

  • 20198-30
    漢坦病毒感染動物模型

    漢坦病毒(HantaVirus,HV),亦稱流行性出血熱病毒,分類學上屬于布尼亞病毒科,是有包膜分節段的負鏈RNA病毒。此屬病毒能引起人類兩種死亡率很高的疾病,即腎綜合征出血熱(HFRS)和漢坦病毒肺綜合征(HPS)。在亞洲流行的主要有HTNV株引起的重型HFRS及由SEOV株引起的輕型HFRS,分別由黑線姬鼠和褐家鼠攜帶傳播。自從國外研究者通過傳代適應建立個感染性實驗動物模型以來,國內外學者已分別建立了大鼠、長爪沙鼠、兔、金黃地鼠、乳小鼠和裸小鼠等HV感染動物模型

  • 20198-16
    低溫冷凍腦損傷模型

    低溫冷凍腦損傷模型低溫冷凍腦損傷模型是一種類似于人腦挫傷的動物模型,主要為血管源性腦水腫,是常用的顱腦損傷實驗模型。該模型具體制作方法:手術前大鼠禁食l晚,不禁水。動物稱重后,麻醉成功后,動物頭部固定于江灣Ⅰ型C立體定向儀上,頭部備皮,安爾碘消毒后,于中線切開頭皮,剝離骨膜,在冠狀縫后、人字縫前、矢狀縫右側顯微手術電鉆顱骨鉆孔。骨窗直徑為5mm,用于致傷和行顱內壓監測。將自制冷凍杯置入液氮中1min預冷,盛入液氮后迅速從液氮罐中取出,立即蓋上杯蓋,用冷凍杯底部與硬腦膜充分接觸...

  • 20198-16
    腎扎性高血壓模型

    腎扎性高血壓模型【操作步驟】常用動物為成年SD或Wistar大鼠,120~150g大鼠,麻醉,俯臥位固定,腹部下方墊一高約2~3cm的棉紗,腹部手術區備皮,消毒皮膚,從第10胸椎到第3腰椎處沿脊柱中線切開皮膚,在左側季肋下1.5~2cm和距脊柱1cm處用小血管鉗分開肌肉,用兩指從腹下部將腎臟自創口中擠出,小心地將腎臟與周圍組織剝離,將自制的雙層乳膠薄膜剪成“X’形,繞腎門將腎臟交叉包扎,然后在相對側切開,取出右腎,分離后切除,后分層縫合手術切口。皮下注射1萬~2萬單位青霉素G...

  • 20198-16
    腦血管病動物模型

    1自發性腦梗死模型高血壓動物可形成自發性腦梗死。常用的有原發性高血壓和繼發性高血壓兩大類。前者以日本種的自發性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用,后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發病情況為接近,是目前較為理想的動物模型之一,國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠,10%水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉,沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈,用銀制鉗夾夾閉。考慮實驗需要可實行長期夾閉或可再灌注。【...

  • 20198-9
    打擊損傷法

    打擊損傷法基本方法是利用外力如下落的單擺撞擊、金屬球打擊動物的頭部。形成閉合性腦損傷,多用于復制腦震蕩模型和局灶性腦挫傷模型。打擊損傷法有較多優點,如保持頭部皮膚和顱骨的完整,因而與人類閉合性腦損傷情況相似。但也有以下幾個缺點:(1)由于動物頭顱自由活動,很難保持恒定,因而較難控制打擊顱腔外力的方向,使每次打擊頭顱吸收的能量不同,影響實驗的重復性。(2)不能排除動物顱骨發育和形態差異的影響。(3)不能復制分級腦損傷模型。

  • 20198-9
    去氧皮質酮鹽性高血壓模型

    去氧皮質酮鹽性高血壓模型【操作步驟】雄性SD大鼠100~150g,腹腔注射麻醉,腹部正中切口進行左腎切除。術后大鼠用醋酸去氧皮質酮(D()CA)50mg/kg皮下注射,每天一次,每周給藥5d,共5周,同時飲1%NaCl溶液,停止給藥后改飲普通水。給藥1周后約50%大鼠血壓升高,給藥5周停藥后70%大鼠形成持久性高血壓,收縮壓>160mmHg(21.3kPa)者用作實驗。【注意事項】皮下注射部位在背部,應經常更換,注射針宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片劑皮下...

  • 20198-9
    腦牽拉傷模型

    腦牽拉傷模型具體制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,俯臥位固定于恒溫手術臺上,在偏離中線的頂骨上鉆一小孔,并擴大骨窗,側方盡可能到顱中窩底,小心剪開硬膜。用自制的帶應變計的腦壓板作為牽開器,將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置,在19~22ms內對視神經施以150~180gf(1gf=9.8×10的-3次方N)牽拉力,在此范圍內,視神經及其供應血管均不會被拉斷,既控制了損傷程度,又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優點是可以對受損軸索進行逆向和順向追蹤,有利于更全面地...

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