技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20208-7
    腦缺血模型

    造模機(jī)制人的腦血管阻塞以大腦中動脈比較常見,在阻斷大鼠大腦中動脈后,可引起大腦半球皮層和基底核缺血性損傷,以海馬CA1研究。和人的病理改變相似。實(shí)驗(yàn)方法1.大鼠大腦中動脈栓塞不同品種大鼠在阻斷大腦中動脈(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)后腦梗死面積(體積的大小和恒定性不同,Sprague-Dawley大鼠比較常見。MCAO引起的腦梗死范圍與年齡無關(guān),-般用250~350g體重的大鼠,雌雄均可,但以雄性為宜。目前比較標(biāo)準(zhǔn)方法是:以12%水合...

  • 20204-28
    你知道蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)里有哪些技術(shù)嗎?

    蛋白質(zhì)組一詞,源于蛋白質(zhì)與基因組兩個(gè)詞的組合,意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”,即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,翻譯后的修飾,蛋白與蛋白相互作用等,由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關(guān)于疾病發(fā)生,細(xì)胞代謝等過程的整體而全面的認(rèn)識。蛋白質(zhì)組的研究不僅能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ),也能為眾多種疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑。通過對正常個(gè)體及病理個(gè)體間的蛋白質(zhì)組比較分析,我們可以找到某些“...

  • 20203-30
    細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)有哪些環(huán)境因素和條件?

    細(xì)胞培養(yǎng)(cellculture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生...

  • 20199-27
    NIH裸小鼠感染模型

    NIH裸小鼠感染模型(1)復(fù)制方法取4周齡NIH裸小鼠,腹腔接種100TCID10的-4次方/0.5ml病毒0.2ml,毒株為EHFVLN-84L。病毒檢查:肺上皮細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞和部分肝細(xì)胞胞漿內(nèi)均檢測到病毒抗原。病毒分布以肺、大腦、腎為主,心和肝臟次之,且病毒抗原主要分布于相應(yīng)組織細(xì)胞胞漿內(nèi)。電鏡檢查:腦、肺、腎等組織中發(fā)現(xiàn)大量的布尼亞樣病毒顆粒和病毒包涵體。(2)模型特點(diǎn)模型動物的腦、心、肝、脾、肺、腎均有特異抗原,腦內(nèi)...

  • 20199-27
    腦缺血嚙齒類動物模型的制備方法

    腦缺血嚙齒類動物模型的制備方法一、嚙齒類動物全腦缺血模型研究表明,人類約50%心跳驟停的幸存者會的運(yùn)動或認(rèn)知功能障礙。嚙齒類動物急性全腦缺血模型可以模擬心跳驟停造成的選擇性腦損害。目前多采用沙鼠制備這種模型,沙鼠缺少完整的Willis動脈環(huán),結(jié)扎或者夾閉雙側(cè)頸內(nèi)動脈即可制作急性全腦缺血模型,移除動脈夾可以實(shí)現(xiàn)再灌注。沙鼠全腦缺血模型制作方法簡單,造模后沙鼠的海馬區(qū)神經(jīng)元改變與人類心跳驟停后海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的改變具有相似性,24h后的病理生理過程也非常近似,現(xiàn)廣泛用于神經(jīng)元遲...

  • 20199-6
    乳小鼠HV感染模型

    乳小鼠HV感染模型(I)復(fù)制方法出生后48~72h的昆明種乳鼠,經(jīng)其腦內(nèi)接種0.02ml已經(jīng)過乳鼠傳代適應(yīng)的漢坦病毒76/118株(LD5010的-6.5次方/0.02ml)。接種后乳鼠腦組織有典型的病毒性腦炎變化。光鏡下病理組織學(xué)觀察顯示,腦組織內(nèi)呈彌散性小靜脈、毛細(xì)血管擴(kuò)張充血,小血管間隙增寬,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞小灶狀增生,部分神經(jīng)細(xì)胞變性;肺組織內(nèi)可見散在出血灶、肺泡間隔小血管充血、擴(kuò)張;腎組織內(nèi)腎小管上皮細(xì)胞水樣變性,腎小管腔內(nèi)可見管型。腦組織病變早出現(xiàn)于病毒感染后的第2日...

  • 20199-6
    帕金森病嚙齒類動物模型的制備方法

    帕金森病嚙齒類動物模型的制備方法一、通過耗竭單胺類神經(jīng)遞質(zhì)制作PD模型(一)利血平模型利血平是一種生物堿。通過不可逆地封閉囊內(nèi)單胺運(yùn)輸消耗中樞和外周單胺,從而影響細(xì)胞內(nèi)囊泡的單胺再循環(huán),于20世紀(jì)50年代被用于制作大鼠PD模型。當(dāng)嚙齒類動物注射利血平后,囊內(nèi)攝取的DA、5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)被封閉,在胞質(zhì)內(nèi)被降解,快速降低單胺水平,導(dǎo)致肌肉僵硬等PD的癥狀。制備方法:應(yīng)用雄性Wistar大鼠,腹腔內(nèi)注射一定劑量的利血平后即可使其出現(xiàn)骨骼肌僵硬、震顫、姿勢...

  • 20198-30
    高致病性禽流感(H5N1)病毒感染模型

    禽流感(avianinfluenza,AI)是由A型流感病毒(avianinfluenzaviruses,AIV)引起的一種禽類的急性、高度接觸性、烈性傳染病,可引起禽類的感染或疾病綜合征。該病毒屬正黏病毒科、流感病毒屬,其含有神經(jīng)氨酸酶和血凝素,可凝集某些動物的紅細(xì)胞,對消化道、呼吸道系統(tǒng)具有致病性。雞、火雞、鴨和鵪鶉等家禽及野鳥、水禽、海鳥等均可感染,而家養(yǎng)的雞和火雞引起的危害為嚴(yán)重,國外報(bào)道,已發(fā)現(xiàn)帶毒鳥類達(dá)88種。根據(jù)其對易感雞致病性強(qiáng)弱,可將禽流感病毒分為高致病性A...

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