(1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配，次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況，將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠1日，然后單籠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進(jìn)食。妊娠1～10日，孕鼠每日按450mg/kg體重的劑量灌服羥基脲以造成腎虛模型，在妊娠10日按3.75mg/kg體重的劑量灌注米非司酮以造成流產(chǎn)模型。腎虛模型大鼠妊娠后出現(xiàn)納差、活動減少、反應(yīng)遲鈍、體重呈負(fù)增長。孕鼠體內(nèi)過氧化物歧化酶(SOD)減少，蛻膜孕激素受體表達(dá)下降。(2)模型特點(diǎn)羥基脲是核苷酸還原酶抑制劑，使用后使大鼠SOD明...

(1)復(fù)制方法將D-半乳糖用生理鹽水配制成50％注射液，常規(guī)滅菌后待用；復(fù)方托品酰胺滴眼劑供鏡檢前擴(kuò)瞳用。用3周齡體重25g左右大鼠，經(jīng)復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后，裂隙燈檢查晶狀體透明。造模大鼠均采用常規(guī)消毒，然后于頸背部每日經(jīng)皮下按30ml/kg體重的劑量注射50％半乳糖，每天1次，連續(xù)30d。于次注射后第7,14,21,30日分別以復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈觀察晶狀體的動態(tài)變化。(2)模型特點(diǎn)注射D-半乳糖7d后，大鼠開始出現(xiàn)白內(nèi)障早期改變，即晶狀體周邊皮質(zhì)出現(xiàn)空泡；...

(1)復(fù)制方法3～4個月齡健康青紫藍(lán)兔，先用0.5％阿托品滴眼液滴眼2次及復(fù)方托品酞胺滴眼液滴眼3次，30min后經(jīng)肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進(jìn)行麻醉，并以0.5％地卡因滴于結(jié)膜囊局部麻醉。在手術(shù)顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜，并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口，再用針頭深達(dá)晶狀體中央沿前囊創(chuàng)口長軸方向劃開數(shù)次。術(shù)畢結(jié)膜囊涂抹抗生素眼膏。術(shù)后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術(shù)眼晶狀體情況。(2)模型特點(diǎn)術(shù)后2周時模型動物術(shù)眼即可形成外傷性白內(nèi)...

(1)復(fù)制方法4周齡的雌性大鼠，散瞳后裂隙燈檢查，排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射10％水合氯醛溶液致全身麻醉，動物規(guī)定于操作臺后，用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼，每周1次，每次100下，進(jìn)行數(shù)周。(2)模型特點(diǎn)第1次打擊3d后，大鼠實(shí)驗(yàn)眼可見晶狀體前囊出現(xiàn)散在點(diǎn)狀及片狀混濁，中央瞳孔區(qū)環(huán)狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失，而晶狀體前囊近中央瞳孔區(qū)環(huán)狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復(fù)打擊(第2～5次)，晶狀體...

(1)復(fù)制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠，按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液，一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點(diǎn)動物造型后5d其晶狀體核即混濁，至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液3～5d，即可迅速造成嚴(yán)重的核性白內(nèi)障，采取本方法復(fù)制的模型比糖性白內(nèi)障動物模型形成的速度(1～2個月)要快得多，本模型復(fù)制方法簡單，耗費(fèi)低廉，重復(fù)性好。(3)比較醫(yī)學(xué)長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱...

顧名思義，腫瘤動物模型構(gòu)建這種模型的建立是將腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點(diǎn)也有講究，一般選擇血運(yùn)淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩。可根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計選擇移植點(diǎn)，統(tǒng)一移植點(diǎn)的位置，除了遵守實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一的條件外，待腫瘤成熟后收集腫瘤時留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動物模型構(gòu)建方法或者來源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點(diǎn)：發(fā)病機(jī)制及機(jī)理較接近人。缺點(diǎn)：數(shù)量及種類非常有限，無法滿足實(shí)驗(yàn)的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點(diǎn)：發(fā)病機(jī)制及機(jī)理也較接近人。缺點(diǎn)：誘發(fā)劑對人體都有很大的...

小鼠生化位點(diǎn)檢測乙酸纖維薄膜電泳是生物化學(xué)的方法，該技術(shù)運(yùn)用于實(shí)驗(yàn)動物遺傳質(zhì)量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對等位基因，涉及十幾條染色體，利于反映被檢品系的遺傳概貌，所以，目前認(rèn)為此法靈敏度高，準(zhǔn)確性強(qiáng)，檢出速度快，用樣量小，是遺傳檢測諸方法中較為理想的一種。一、實(shí)驗(yàn)器材1．樣品(1)血清：用于Es-1和Trf兩位點(diǎn)檢查。(2)溶血清：用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點(diǎn)。(3)腎勻漿：用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pg...

免疫學(xué)檢測方法與免疫技術(shù)免疫學(xué)檢驗(yàn)方法和免疫化學(xué)技術(shù)主要包括：抗原抗體的制備、純化和鑒定，免疫擴(kuò)散、免疫電泳、免疫凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)，免疫細(xì)胞分離、純化和鑒定，免疫功能檢測，細(xì)胞因子檢測，放射免疫檢測，免疫酶標(biāo)檢測，熒光和發(fā)光免疫技術(shù)，免疫組化實(shí)驗(yàn)方法，原位雜交免疫組化，免疫PCR技術(shù)，免疫微球的應(yīng)用，免疫電鏡技術(shù)，細(xì)胞凋亡的檢測方法，膜受體分析，胞內(nèi)鈣鎂濃度的測定和細(xì)胞間通訊，流氏細(xì)胞儀技術(shù)及應(yīng)用等。從上述內(nèi)容可以看出，免疫技術(shù)是免疫學(xué)和物理、化學(xué)及電子信息和分子生物學(xué)...