(1)復(fù)制方法  將D-半乳糖用生理鹽水配制成50％注射液，常規(guī)滅菌后待用；復(fù)方托品酰胺滴眼劑供鏡檢前擴(kuò)瞳用。用3周齡體重25g左右大鼠，經(jīng)復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后，裂隙燈檢查晶狀體透明。造模大鼠均采用常規(guī)消毒，然后于頸背部每日經(jīng)皮下按30ml/kg體重的劑量注射50％半乳糖，每天1次，連續(xù)30d。于次注射后第7, 14, 21, 30日分別以復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈觀察晶狀體的動(dòng)態(tài)變化。

(2)模型特點(diǎn)  注射D-半乳糖7d后，大鼠開始出現(xiàn)白內(nèi)障早期改變，即晶狀體周邊皮質(zhì)出現(xiàn)空泡；給藥14d、21d及30d后大鼠均出現(xiàn)不同程度的晶狀體渾濁。經(jīng)皮下注射 D-半乳糖建立的白內(nèi)障動(dòng)物模型復(fù)制成功率高，模型復(fù)制成功率高，造模時(shí)間較短，實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)耗費(fèi)較少，本模型為進(jìn)一步研究白內(nèi)障發(fā)病機(jī)制、療效觀察以及相關(guān)藥物的篩選提供了較為理想的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

(3)比較醫(yī)學(xué)  應(yīng)用D-半乳糖誘導(dǎo)而復(fù)制的白內(nèi)障動(dòng)物模型，其白內(nèi)障形成的病理過(guò)程與臨床上人類糖尿病性白內(nèi)障和老年性白內(nèi)障相似，是目前得到*的一種較為理想的動(dòng)物模型，已廣泛應(yīng)用于糖尿病性白內(nèi)障、老年性白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制及藥物治療方面的研究。但采用本方法制作的動(dòng)物模型對(duì)大鼠年齡、半乳糖誘導(dǎo)途徑、半乳糖的使用劑量要求較高。除了采用皮下注射方法外，也有研究采用在建立半乳糖性白內(nèi)障模型過(guò)程中，用含半乳糖膳食喂養(yǎng)動(dòng)物或給予動(dòng)物飲糖水來(lái)復(fù)制動(dòng)物模型，但此方法使大鼠白內(nèi)障病變出現(xiàn)時(shí)間延緩，病情減輕，較為符合人類老年性白內(nèi)障的發(fā)病規(guī)律，適用于進(jìn)行白內(nèi)障藥物治療方面的研究；或者通過(guò)動(dòng)物腹腔注射半乳糖使口服半乳糖誘發(fā)白內(nèi)障病變的成熟時(shí)間提早，適用于作白內(nèi)障時(shí)混濁晶體測(cè)定方面的研究；此外尚有用球后注射半乳糖的方法來(lái)制作大鼠晶體混濁，但由于制作技術(shù)難度較高易造成眼部感染等缺陷，實(shí)用性較差。目前國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)半乳糖性白內(nèi)障動(dòng)物模型大多數(shù)采用腹腔注射方法，但研究發(fā)現(xiàn)腹腔注射D-半乳糖的3周齡幼鼠極易死亡，所以模型復(fù)制的成功率較低。其原因可能為腹腔注射時(shí)，注射針的針尖易傷及幼鼠臟器造成大鼠死亡；也可能與腹膜吸收半乳糖較快，使組織細(xì)胞處于高滲環(huán)境，引起組織細(xì)胞功能障礙從而導(dǎo)致動(dòng)物死亡。因此，用皮下注射方法造模則可避免或減少動(dòng)物傷亡，提高模型動(dòng)物的存活率，模型復(fù)制成功率高。實(shí)踐中采用何種大鼠年齡的大鼠、糖劑量及誘導(dǎo)途徑應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要而定，因?yàn)檫@些因素將直接關(guān)系到動(dòng)物模型復(fù)制的成敗及應(yīng)用。