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  • 20189-13
    脾功能亢進動物模型

    脾功能亢進動物模型脾功能亢進(hyperslenism)是臨床上一種綜合征,也是肝硬化患者常見的表現之一。其臨床主要表現為脾臟腫大,一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應增生,其直接后果是機體凝血機制紊亂和免疫力下降。犬脾功能亢進模型(1)復制方法體重為15kg左右的實驗犬,動物禁食不禁水14h后,腹部備皮,按0.1ml/kg體重的劑量肌肉注射速眠新全身麻醉,建立靜脈通道,術中快速輸入平衡液500ml,無菌條件下手術:先在脾靜脈匯入門靜脈處結扎脾靜脈主干,20min后再在脾...

  • 20189-13
    血栓性疾病動物模型

    血栓性疾病動物模型正常情況下,機體內的血液在血循環內呈液體狀態,是由于體內存在著相互拮抗的凝血和抗凝血系統。當機體受到某些物理和化學因素的作用,或本身有創傷和感染時,可引起機體免疫和代謝功能發生改變,造成體內凝血和抗凝血系統功能紊亂,終導致血栓形成。血栓形成主要涉及心血管內皮、血流狀態和凝血反應三方面的改變,這三種條件通常合并存在,但常以某一條件為主。此外,當機體血液處于高凝狀態時,如DIC、手術、創傷、妊娠等引起的血液凝固性增高也是血栓形成的原因之一。臨床上血栓性疾病對患者...

  • 20189-13
    彌散性血管內凝血動物模型

    彌散性血管內凝血動物模型彌散性血管內凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是臨床上一種獲得性綜合征,它可由各種不同的原因引發。臨床上DIC主要表現為由微血管血栓形成和栓塞引起的多臟器功能障礙、出血、休克和微血管病性溶血性貧血。DIC代表了臨床病理的一系列連續的嚴重表現,其主要特征是血管內凝血機制激活后,其局限性或代償性控制進行性喪失。DIC的發生及發展機制十分復雜,許多影響因素至今仍未闡明。無論在何種原發病或何種因素誘導下發生...

  • 20188-31
    高尿酸血癥動物模型

    高尿酸血癥動物模型1大鼠高尿酸血癥模型(1)復制方法體重約200g成年雄性大鼠,分別以200mg/kg體重、250mg/kg體重的劑量給大鼠灌服腺嘌呤加乙胺丁醇,每天灌服1次;200mg/(kg·d)為中劑量,250mg/(kg·d)為高劑量;中、高劑量大鼠于給藥第7,14,21日時血尿酸水平均可升高。(2)模型特點增加模型動物體內尿酸、尿酸前體(次黃嘌呤、黃嘌呤)的量,或抑制腎小管尿酸的分泌均可引起機體血尿酸水平升高。大劑量給予尿酸或尿酸前體來提高大鼠血尿酸水平為目前復制大...

  • 20188-31
    高黏血癥動物模型

    高黏血癥動物模型高黏血癥(hyperviscositysyndrome,HVS)又稱高黏滯血癥或血液高黏滯綜合征,是指某種血液黏滯因子升高所造成的一種病理綜合征,也是臨床上冠心病、高血壓、腦卒中以及糖尿病、腎病等疾病的常見并發癥。患者由于血液黏稠度增高常可引起微循環障礙,使心、腦、腎等重要臟器血液供應不足,導致缺氧而使原有病情加重。1老年大鼠模型(1)復制方法分別采血測定平均體重約為350g,年齡為20月齡老年大鼠和平均體重約為600g,年齡為12個月齡的SD大鼠的血流動力學...

  • 20188-31
    血小板疾病動物模型

    血小板疾病動物模型小鼠血小板減少性紫癜模型(1)復制方法體重約為20g,年齡為8周齡的BALB/c小鼠。抗原制備:BALB/c小鼠經乙丨醚麻醉后,眼球摘除取血(EDTA-Na2抗凝),分離血小板并洗滌,用生理鹽水稀釋。免疫:取已準備好的血小板分別與等量弗氏佐劑和不弗氏佐劑混合成油包水狀作為抗原。取含有弗氏佐劑的抗原于0周注射于豚鼠足掌、背及腹部皮下,每次至少4點,第5周豚鼠心臟取血(不抗凝)。560r/min,離心10min,取上清,得到豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS),...

  • 20188-31
    白細胞疾病動物模型

    1白細胞減少癥動物模型(Animalmodelofleucopenia)在研究化療藥物毒性的減毒實驗中,經常需要建立化療所致的白細胞減少癥及骨髓有核細胞減少癥的動物模型。白細胞減少癥(leucopenia)為臨床常見血液病。凡機體外周血液中白細胞數持續低于4×1000000000/L時,稱之為白細胞減少癥;若機體白細胞總數明顯減少,低于2×1000000000/L,中性粒細胞值低于0.5×1000000000/L甚至消失者,則稱為粒細胞缺乏癥(agranulocysis)。臨...

  • 20188-24
    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型

    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6~8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠,通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型,觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠,無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結,比例為3:2:1,將所取組織在生理鹽水中研磨,過150μm和70μm尼龍篩,鏡下觀察細胞存活狀況,并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內,注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞,注射時間分別為0、...

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