技術文章
Technical articlesELSIA試劑盒在生產進程中，不一樣批次的試劑的質量，一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經過批查驗項目和成果也不一樣，因而挑選和訂貨試劑長批次，并小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執行本規范可以防止因試劑批號變化與質量控制系統和雜亂的進程，從頭評估試劑從頭樹立，并能成果的穩定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。在ELSIA試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如，加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設備不良；...
高血壓（hypertension）是指以體循環動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征。高血壓是常見的慢性病，也是心腦血管病主要的危險因素。正常人的血壓隨內外環境變化在范圍內波動。在整體人群，血壓水平隨年齡逐漸升高，以收縮壓更為明顯，但50歲后舒張壓呈現下降趨勢，脈壓也隨之加大。近年來，人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護的認識不斷深入，高血壓的診斷標...
動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是冠心病、腦梗死、外周血管病的主要原因。脂質代謝障礙為動脈粥樣硬化的病變基礎，其特點是受累動脈病變從內膜開始，一般先有脂質和復合糖類積聚、出血及血栓形成，進而纖維組織增生及鈣質沉著，并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化，導致動脈壁增厚變硬、血管腔狹窄。病變常累及大中肌性動脈，一旦發展到足以阻塞動脈腔，則該動脈所供應的組織或器官將缺血或壞死。由于在動脈內膜積聚的脂質外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化模型，模型構建方式常...
科研中的miRNA研究方法總結microRNA(miRNA)是一類長度在22nt左右的內源非編碼小RNA，廣泛存在于動物、植物、病毒等多種有機體中。1993年，Lee等人在秀麗新小桿線蟲(C.elegans)中發現了控制著線蟲時序性發育的lin-4。2000年，Reinhart等發現了另一個具有轉錄后調節功能的小分子RNA：let-7。隨后的幾年時間里，許多研究人員相繼發現了這類RNA，并將這些具有時空表達特異性的非編碼小分子RNA命名為microRNA(miRNA)。從長的...
近年來隨著生物技術的不斷發展，出現了許多克隆新基因的方法和手段，如圖譜克隆技術、轉座子標簽技術、mRNA差異顯示技術二基因組減法技術以及cDNA文庫篩選技術等。但上述方法人多具有實驗周期長、技術步驟煩瑣且工作量大等特點。cDNA末端快速擴增技術（rapidamplificationofcDNAends，RACE）是一種基于PCR從低豐度的轉錄本中快速擴增cDNA的5'和3'末端的有效方法，以其簡單、快速、廉價等優勢而受到越來越多的重視.經典的RACE技術是由Frohman等（...
每當拿到一個質粒圖譜，是不是一下就有點懵了？這些ori、RBS、tet是什么？這些箭頭代表什么，轉錄的方向嗎？不要著急，申知心生物把這些告訴你，也許會解決你的困惑。質粒和載體傻傻分不清楚質粒(Plasmid)是附加到細胞中的非細胞的染色體或核區DNA原有的能夠自主復制的較小的DNA分子(即細胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的質粒雖然都是環狀構型。載體即要把一個有用的基因（目的基因——研究或應用基因）通過基因工程手段送到生物細胞（受體細胞），需要運載工具（交通工具）攜帶外源基因進...
RTPrimer的佳選擇通常RTprimer可分為三類：oligodT，隨機引物以及基因特異性引物。OligodT引物之所以應用范圍更加廣泛，是因為可由此獲得mRNA的全長拷貝。然而如果mRNA長度過長4kb，或者沒有polyA尾（原核mRNA或rRNA），就需要考慮使用隨機引物進行RNA的反轉錄。隨機引物雖能長基因的5’末端的轉錄，但并不能獲得整個基因全長的cDNAs，且對RNA樣品質量要求比較高，此時可用6-8個核酸聚合體來提高cDNAs的合成量。而對于真核生物的qPCR...
對于Elisa試劑盒的使用，總有解不完的疑問，比如說加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設備不良；洗刷用水不規范。如何解決這些疑問呢：1、加樣不；沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。2、加樣后，重復抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。洗刷洗刷不①每次灌水洗刷，應停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內水分；3、可選用塑料洗刷瓶。加酶反響漏加滴加后，細心查看各孔成果判別①包含陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深；...
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