腦血栓形成動物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準備一個PE-50導管(外徑0.3mm，內徑0.2mm)經一軟管接微量加樣器，手術前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術臺上，剃除頸部毛發，手術區域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側...

腦缺血耐受動物模型腦缺血耐受現象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預先使腦產生亞致死性缺血。使得大腦神經元增加對隨后發生的致死性缺血的耐受，從而阻止了腦缺血后遲發性神經元死亡的發生，對腦缺血的損害產生保護作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發現，將雙側頸動脈血流阻斷5min，即可引起海馬CA1區神經元恒定的遲發性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血，可對1～7d后的嚴重致命性腦缺血產生部分保護作用；如間隔...

腔隙性腦梗死(CLL)動物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型，由腦部深穿動脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動脈內皮細胞，導致微小動脈內原位血栓形成，從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復制方法雄性大鼠，體重為250～300g。經腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后，剪除頸部毛發，手術區皮膚常規消毒。頸部切口，分離右側頸總、頸內和頸外動脈，結扎同側枕動脈、甲狀...

輸尿管內置管建立兔單側輸尿管梗阻腎小管間質纖維化模型(1)復制方法體重2～3kg新西蘭兔，經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，動物仰臥固定于手術臺上，腹部皮膚常規消毒、去毛。作臍下腹直肌外側旁直切口，切開腹外斜肌腱膜，暴露腹內斜肌，分開腹橫肌，向內側推開腹膜，鈍性分離腹膜，在髂血管前找到輸尿管，游離輸尿管，用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管，用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4～5cm)，將F2導管向輸尿管近端逆行插入2～3cm，可見到尿液經導管...

慶大霉素誘導腎小管間質纖維化模型(1)復制方法體重200～260g成年大鼠，每天分2次經皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM)，連續2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa)，計算內生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分數(FENa)；采血測定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa)；麻醉處死動物分別留取腎臟，部分腎組織以10％甲醛固定，常規石蠟包埋，...

單側腎靜脈結扎法腎小管間質纖維化模型(1)復制方法體重200～250g大鼠，經腹腔按0.1ml/kg體重的劑量注射8.5％水合氯醛麻醉，動物行仰臥固定，常規消毒腹部皮膚并取毛；沿腹中線作手術切口，依次切開皮膚和肌肉，游離左側腎臟，分離左腎靜脈，用4-0號手術縫線結扎，然后常規縫合肌肉和皮膚，關閉腹腔。術后動物常規單籠飼養觀察，自由飲水及進食。于術后第5、10、15、20及25日動物麻醉后右股動脈放血處死，分離血清作血肌酐(SCr)含量測定；處死前1d在禁食不禁水的條件下，收集...

靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型(1)復制方法體重為2～3kg新西蘭雄性白兔，經腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實驗兔麻醉后，仰臥固定于兔手術臺上，剪去頸部體毛并以碘酊嚴格消毒；沿實驗兔頸部前正中切開皮膚5cm左右，分離肌肉，暴露并分離氣管，行氣管插管并穿線固定；同時分離頸動脈、靜脈并插管。動脈為收集血樣用，靜脈為持續滴注肌酐溶液用；并用導尿管導尿。第1次動脈采集動脈血樣2.5ml；隨后靜脈滴注0.5％肌酐溶液，控制在10滴/min；滿1h時第2...

口腔接種細菌形成的牙周炎模型(1)復制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動物模型，體重250g的成年大鼠，實驗前4d，按20mg/只的劑量經大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素，1次/d，以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長的內源性細菌；給予抗生素3d后，取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液，經管飼使細菌涂于齦緣乃至整個口腔，1次/d，共涂3d。(2)模型特點管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發現，模型大鼠牙槽骨明顯喪失，尤其是在磨牙的鄰接面位置，表明本方法采用的單一牙齦卟啉...