上海實時熒光定量PCR（Taqman探針法）

熒光定量PCR技術是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時***反應過程。隨著PCR 反應的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一次熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，結合相應的軟件對產物進行分析，可以得到熒光擴增曲線，計算待測樣品初始模版的量。實時熒光定量PCR技術是一次由定性技術向定量技術的飛躍，運用該項技術，可以對DNA、RNA樣品進行相對定量、定量和定性分析。

上海實時熒光定量PCR（Taqman探針法）

服務項目：
1．相對定量：包括RNA提取、反轉錄和擴增，采用SYBR Green I法和TaqMan探針法兩種方式，一般采用2－ΔΔ Ct法進行計算。每個樣本重復三次，一般情況我公司提供內參基因引物。
2．定量：需要制備標準品并建立標準曲線，然后檢測目的樣本中的基因，比對標準曲線得到基因準確拷貝數。

技術優(yōu)勢
1. 使用定量PCR儀中穩(wěn)定和常用的ABI7900HT、ABI stepone /plus、Roche 480。
2. 核心試劑采用美國*KAPA試劑，實驗結果準確，重復性好。
3. 豐富的qPCR經驗，基因類別有DNA、mRNA、miRNA；物種類別有人、鼠、雞、牧草、酵母菌、金黃色葡萄菌、病毒上清液等等。

送樣要求：
細胞（≥106 ）、組織（≥300mg）、血液（≥1ml）、葉片（≥100mg）等樣品材料，基因組DNA或總RNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl）。

提交結果：
引物和探針及序列，反轉錄膠圖，原始數據（包括擴增曲線和熔解曲線）、數據分析結果及實驗報告。