今天給大家介紹一篇雜志《Science translational medicine》

所屬分類：首頁 > SCI期刊 > 生物

期刊名：Science translational medicine

期刊名縮寫：Sci Transl Med

出版年份：2009年

期刊ISSN：1946-6234

E-ISSN：1946-6242

2025年影響因子/JCR分區(qū)：14.6/Q1，TOP期刊

學科分類與版本：CELL BIOLOGY - SCIE; MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL – SCIE

出版周期：Weekly

發(fā)文量：303（2024年）

自引率：0.60%

一、 研究背景

嵌合抗原受體-T 細胞（CAR-T細胞），是一種通過基因工程改造的 T 細胞，其表面表達能特異性識別腫瘤抗原的嵌合抗原受體，可精準靶向并殺傷腫瘤細胞，在血液腫瘤治療中已展現(xiàn)出顯著成效。然而，CAR-T 細胞在實體瘤治療中存在腫瘤浸潤不足、持久性低等局限，該篇文章通過整合 OX40 分子并發(fā)現(xiàn)其與硫酸乙酰肝素的結合能增強 CAR-T 細胞對實體瘤的穿透性，為優(yōu)化 CAR-T 細胞療法提供了新思路。

二、 研究結果

1、 全長OX40整合型CAR-T細胞在多種腫瘤模型中展現(xiàn)出增強的抗腫瘤活性

研究人員發(fā)現(xiàn)，將抗原非依賴性 OX40 整合到 CAR 設計中，所構建的 CAR-T 細胞在多種腫瘤模型中展現(xiàn)出增強的抗腫瘤活性。在 Raji 皮下異種移植模型、A549-CD20 肺癌模型以及分別靶向 CLDN18.2、EGFR、TROP2 的胰腺癌、肺癌、乳腺癌模型中，OX40 整合型 CAR-T 細胞的療效均優(yōu)于標準 BBZ 型 CAR-T 細胞，且在低劑量和大腫瘤模型中也有優(yōu)勢。同時，OX40 的表達可增強 CAR-T 細胞的細胞毒性和 IFN-γ 釋放，對活化、耗竭標志物及記憶亞型表達影響較小，其長期增殖潛力存在供體差異。

2、 多種腫瘤細胞表達一種非OX40L的OX40結合物

研究人員為探究腫瘤細胞中OX40L的表達是否與OX40整合型CAR-T細胞的抗腫瘤活性相關，通過抗OX40L抗體和OX40-Fc檢測發(fā)現(xiàn)，CFPAC-1和A549細胞OX40L染色陰性，但OX40-Fc結合陽性，且mRNA水平證實這些腫瘤細胞無TNFSF4（編碼OX40L）表達。此外，OX40能不依賴OX40L與多種細胞系結合，這表明存在潛在未發(fā)現(xiàn)的OX40配體參與了OX40介導的CAR-T細胞對實體瘤的抗腫瘤活性。

3、 全基因組篩選發(fā)現(xiàn)OX40是一種糖胺聚糖結合物

為找到潛在的OX40結合伴侶，研究人員利用CRISPR-Cas9技術構建全基因組敲除的293細胞庫，通過流式細胞術分選富集OX40-Fc結合陰性細胞群，通過測序發(fā)現(xiàn)與糖胺聚糖（GAG）合成相關的B4GALT7和B3GAT3基因富集，提示OX40可能結合GAG修飾。后續(xù)在293、CFPAC-1、A549細胞系中敲除B4GALT7和B3GAT3這兩個基因，證實其缺失會導致OX40結合能力喪失，表明OX40是多種細胞類型中的潛在GAG結合物。

4、 肝素和硫酸乙酰肝素直接與OX40結合

研究人員針對GAG中可能與OX40結合的分子展開探究，發(fā)現(xiàn)硫酸乙酰肝素是OX40的結合分子，而硫酸軟骨素（CS）等其他GAG則不能與OX40結合。通過敲除硫酸乙酰肝素合成相關基因（如EXT1、EXT2、EXTL3），OX40的結合率顯著下降；用肝素酶處理破壞硫酸乙酰肝素結構后，OX40結合能力消失，而軟骨素酶處理無影響。ELISA、斑點印跡等實驗進一步證實OX40與肝素（硫酸乙酰肝素類似物）和硫酸乙酰肝素直接結合，且結合區(qū)域位于OX40的CRD1和CRD2。

5、 肝素和硫酸乙酰肝素可激活OX40并增強細胞黏附

研究人員發(fā)現(xiàn)，硫酸乙酰肝素與OX40結合后，能像OX40L一樣激活OX40下游的AKT、NF-κB（p65）和MAPK（ERK1/2）信號通路，還可略微促進過表達OX40的細胞增殖，并增強細胞在肝素包被表面的黏附能力。在CAR-T細胞中，OX40-硫酸乙酰肝素的相互作用能在抗原識別時特異性增強CLDN18.2BBZ-OX40 CAR-T細胞與腫瘤細胞的結合親和力，使其能承受更高聲學力，而對無抗原參與的細胞影響小。同時，硫酸乙酰肝素作為OX40的功能性配體，不通過影響ICAM和LFA-1等黏附分子，而是直接增強CAR-T細胞的功能性結合親和力。

6、 肝素或硫酸乙酰肝素通過OX40增強CAR-T細胞向實體瘤組織的浸潤

研究人員發(fā)現(xiàn)，因OX40與硫酸乙酰肝素相互作用增強黏附性，CLDN18.2BBZ-OX40 CAR-T細胞比CLDN18.2BBZ CAR-T細胞更易浸潤胰腺腫瘤，且耗竭標志物表達更低，抗腫瘤效果更好。但在硫酸乙酰肝素缺陷的腫瘤模型中，OX40介導的抗腫瘤活性增強作用減弱，CAR-T細胞持久性也下降，在乳腺癌模型中也有類似結果，這表明硫酸乙酰肝素在體內(nèi)對促進CAR-T細胞的腫瘤浸潤、持久性及增強其抗腫瘤活性至關重要。

三、 研究結論

該篇文章探討了OX40整合型CAR-T細胞在實體瘤治療中的作用及機制，發(fā)現(xiàn)將抗原非依賴性OX40整合到CAR設計中，能使CAR-T細胞在多種腫瘤模型（如B細胞淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、乳腺癌等）中展現(xiàn)增強的抗腫瘤活性，包括減少腫瘤負荷、抑制生長，且在低劑量和大腫瘤模型中也有優(yōu)勢；其作用不依賴OX40L，而是通過與糖胺聚糖中的硫酸乙酰肝素結合，激活下游信號通路，增強細胞黏附及CAR-T細胞與腫瘤細胞的結合親和力，促進CAR-T細胞向實體瘤浸潤、提高體內(nèi)持久性、減少耗竭標志物表達，而硫酸乙酰肝素缺陷會顯著減弱這些增強效果。